当Philip Bevilacqua决定研究一个活体植物细胞中所有核糖核酸（RNA）分子的形态时，他面临两个问题：首先，自从中学时代起，他就没有研究过与植物相关的生物学；其次，生物化学家倾向于检测单个RNA分子，因为处理一个细胞内的众多RNA分子是个更加棘手的挑战。 Bevilacqua是美国
北大学者《Nature》发表蛋白质机器动力学研究的重要研究来自北京大学物理学院人工微结构和介观物理国家重点实验室、前沿交叉学院定量生物学中心毛有东课题组在Nature在线发表了题为\"Cryo-EM structures and dynamics of substrate-engaged human 26S proteasome（底物结合的人源26S蛋白
Western blotting蛋白印迹市场概况和主要品牌及产品近日，MarketsandMarkets咨询公司发布了全球western blotting市场的分析报告。据MarketsandMarkets预测，全球western blotting的市场规模将从2016年的5.75亿美元增长到2021年的7.31亿美元，复合年均增长率达4.9%。另一家Futur
将癌蛋白\"大卸八块”的抗癌策略一些抗癌药物试图干扰p97蛋白复合体的功能，这种蛋白对于癌细胞的生存至关重要。最近，Helmholtz Association (MDC) Max Delbrück分子医学中心的研究人员，找到了一种方法将p97蛋白复合物分解成其亚基，并在《Nature Communications》杂志上发表了
利用双杂交差异互作筛选以分离功能突变体实验大多数生物学过程是以蛋白质间相互作用的方式进行的，并且已经发展出许多生化分析方法来探查这些相互作用。双杂交系统是一种以酵母为基础的遗传学分析技术，它提供了一种简便而灵敏的方法用于检测两个蛋白质间潜在的相互作用。它是建立在真核生物某些转录激活因子是调节子的基础上。实验材料酵母菌株Y187Y190质粒p
专访苏黎世联邦理工学院Ruedi Aebersold教授苏黎世联邦理工学院的Ruedi Aebersold团队一直致力于蛋白质组学的研究，其中包括开发将蛋白质组作为一个完整实体加以研究的相关技术。通过与SCIEX合作，该团队开发了SWATH® 质谱采集技术，这是一种能够同时碎裂多种多肽的数据非依赖性采集(DIA) 方法。得到的全面数据集可以通过回溯进
第九届中国生命科学公共平台管理与发展研讨会专题报告分析测试百科网讯 2016年7月24日，第九届中国生命科学公共平台管理与发展研讨会于西安召开。本届会议由中国生命科学公共平台联席会主办，西北工业大学生命学院实验中心、空间生物实验模拟技术国防重点学科实验室承办，旨在推动生命科学领域大型仪器设备公共平台之间的交流与合作，促进各平台间仪器设备和技术资
中科院院士组最新文章解析蛋白合成机制来自中科院上海生化与细胞所的研究人员利用一种新研究体系：结核分支杆菌亮氨酰-tRNA合成酶(MtbLeuRS) ，发现了原核病原菌亮氨酰-tRNA合成酶的C-端延伸结构域在维持酶与核酸相互作用方面的重要机制，相关成果公布在Nucleic Acids Research杂志上。 这项研
中科院院士组最新文章解析蛋白合成机制来自中科院上海生化与细胞所的研究人员利用一种新研究体系：结核分支杆菌亮氨酰-tRNA合成酶(MtbLeuRS) ，发现了原核病原菌亮氨酰-tRNA合成酶的C-端延伸结构域在维持酶与核酸相互作用方面的重要机制，相关成果公布在Nucleic Acids Research杂志上。 这项研
数据分析介绍(II)- Cytoscape本期为大家介绍一个开放源码的生物资讯软件 –Cytoscape，它可以建构可视化的分子交互作用网络，并可将已有的基因表达信息(gene expression profiles) 整合进此网络中，轻易观察分子间 (蛋白质—蛋白质 或 蛋白质—DNA…) 的关联性。 Cytoscape 是
数据分析介绍(II)- Cytoscape本期为大家介绍一个开放源码的生物资讯软件 –Cytoscape，它可以建构可视化的分子交互作用网络，并可将已有的基因表达信息(gene expression profiles) 整合进此网络中，轻易观察分子间 (蛋白质—蛋白质 或 蛋白质—DNA…) 的关联性。Cytoscape 是 Ins
现有技术水平蛋白质水平上研究基因功能的技术有哪些随着分子生物学技术的开展，对生物基因组中包含的全部基因及其所翻译的蛋白质的功用加以解读和描绘，特别是大量未知基因的功用及其相应蛋白质产物的功用停止研讨成了基因工程研讨的热点方向。而在蛋白质程度上定量、动态、整体性研讨生物体的蛋白质组学，将在后基因组时期大大促进我们对基因功用的了解。酵母双杂交实验
Science：外显子组测序让\"生命密码”解读更容易简单来说，外显子组就是遗传代码中蛋白质编码的组分，占整个基因组的1%-2%。测序仪每跑一次仅能读取一定数量的碱基，但通过测序外显子组，研究人员能更快地生成更多的碱基。与全基因组相比，它也可以用更低的成本做出更好的分
微流控芯片技术及其在生物学领域的应用1990年，Manz和Widmer等[1]首先提出微流控芯片的概念，自此微流控芯片技术得到了快速的发展，它具有有效降低试剂和样品消耗、加快分析速度、提高检测灵敏度、显著降低分析成本等优点[2]，使得其在各个领域都有广泛的应用，包括基因分析、蛋白分析、天然产物活性成分的筛选、食品安全分析等。本文主要就
免疫筛选实验根据抗原-抗体相互作用的原理从群体中选出目的物的技术。如用抗体检测表达型的基因文库所合成的蛋白质，从而筛选出目的基因的克隆。实验材料cDNA试剂、试剂盒BHI氯霉素NaOHSSC氯仿异戊醇TESSDSmRNA甲硫氨酸乙醇乙酸钠免疫沉淀缓冲液仪器、耗材转子硝酸纤维滤膜离心管微量多孔洗涤仪实验步骤1.
免疫筛选实验根据抗原-抗体相互作用的原理从群体中选出目的物的技术。如用抗体检测表达型的基因文库所合成的蛋白质，从而筛选出目的基因的克隆。实验方法基本方案 实验材料 cDNA 试剂、试剂盒 BHI 氯霉素 NaOH SSC 氯仿 异戊醇 TES SDS mRNA 甲硫氨酸 乙醇 乙酸钠 免疫沉淀缓冲液
实时无标记SPR技术研究分子相互作用的优势介绍（一）分子间相互用是细胞接受信号和传递信号的基础，是研究药物作用的本质所在，因此研究分子间的相互作用对于揭示生命起源、细胞病变、药物开发等是不可忽视的过程，也是当前生命科学与医药领域的研究热点；传统研究分子相互作用的方法众多，包括酵母双杂、噬菌体展示、Elisa、Western、FRET、Co-IP、Pu
DNA序列测定的技术和策略目前应用的两种快速序列测定技术是Sanger等（1977）提出的酶法及Maxam和Gilbert(1977)提出的化学降解法。虽然其原理大相径庭，但这两种方法都是同样生成互相独立的若干组带放射性标记的寡核苷酸，每组寡核苷酸都有固定的起点，但却随机终止于特定的一种或者多种残基上。由于DNA上的每一个碱
天然RNA文库筛选与蛋白特异性结合的RNA序列实验实验方法原理 细胞中，蛋白质与 RNA 结合参与多种生理调控和发育过程。在 mRNA 的加帽，多聚腺苷酸化，剪切，核外运，翻译起始及降解等过程中都存在着蛋白质与 RNA 的直接相互作用。在发育的各个阶段，RNA 结合蛋白可以通过与 mRNA 的相互作用调控基因的表达。实验材料 mRNA寡核苷酸试剂、
天然RNA文库筛选与蛋白特异性结合的RNA序列实验实验方法原理 细胞中，蛋白质与 RNA 结合参与多种生理调控和发育过程。在 mRNA 的加帽，多聚腺苷酸化，剪切，核外运，翻译起始及降解等过程中都存在着蛋白质与 RNA 的直接相
基因工程重组抗体技术的研究在抗体研究的漫长过程中,相继发展了三代不同水平的抗体制备技术｡其中以抗原免疫高等脊椎动物制备的多克隆抗体,称为第一代抗体;通过杂交瘤技术生产的只针对某一种特定抗原决定簇的单克隆抗体,称为第二代抗体;应用重组DNA技术或是基因突变的方法改造某种抗体基因的编码序列,使之产生出自然界中原本存在的抗体蛋白质
Nat Met：新技术可揭示蛋白间相互作用加拿大多伦多大学研究人员开发出一种研究人体蛋白质的新技术。该技术可追踪膜蛋白与其他蛋白之间的相互作用据报道，加拿大多伦多大学研究人员开发出一种研究人体蛋白质的新技术。该技术可追踪膜蛋白与其他蛋白之间的相互作用。
一、引入 RNA 质粒和 cDNA 文库通常首先将 RNA 质粒转化到宿主菌株-L40coat 内，得到包含 RNA 质粒的细胞，再转化一个融合了转录激活区的 cDNA 文库（杂交 RNA 对宿主细胞几乎没有毒性，与用于双杂交筛选的一些杂交蛋白 2018前10月生物医学风云榜 袁隆平 曹雪涛及施一公等上榜经过特殊的算法，我们得到了2018年前10个月中国生物医学风云榜人物及最火爆的3个重大学术界事件，能够上榜的风云人物/事件，都曾长时间占据过100多个公生物医学公众号的头版头条。 在此，我们精选了其中的3个事件及16位风云榜人物。我们对其进行了划分，分别是：6星级的3个事件，分别位诺贝尔奖，国
蛋白质微阵列技术微阵列技术在单个实验中能同时分析数千个参数。捕获分子微点在固体支持物上固定成行列并暴露在含相应结合分子的样品中。基于荧光、化学发光、质谱、放射性或电化学的读出系统能检测每个微点形成的复合物。这些微小化和平行的结合分析高度灵敏，方法的分析能力又能被微阵列基因表达分析所放大。在这些系统中，检测固定的DN
常用的分子生物学基本技术1DNA重组技术（或基因工程）是20世纪生物学的伟大成就，并已渗透到生命科学包括医学 各个领域，为肿瘤的实验研究和临床诊断及治疗提供了崭新的技术和有用的工具。本附录扼要介绍在分子肿瘤学领域中常用的分子生物学基本技术及其在肿瘤研究中的应用，着重介绍它们的原理和应用。至于具体的技术方法和操作步骤可参阅《分
选择重组蛋白表达的合适方法重组蛋白是研究生物学过程的重要工具。需要使用表达系统来对其进行制备。合适表达系统的选择取决于重组蛋白的特性、重组蛋白的预期应用以及该系统能否生产足够量的蛋白质。作者： 伯吉斯等,主译：陈薇，本实验来自「蛋白质纯化指南」实验步骤一、引言选 择 合 适 醜 组 蛋 白 表 达 方 法 对 于 能 否 及
一、引言 选 择 合 适 醜 组 蛋 白 表 达 方 法 对 于 能 否 及 时 获 取 所 需 数 量 和 质 量 的 重z组蛋白非常关键。选 择 了 错 误 的表达宿主可 能 导 致 蛋 白 质错 误 折 叠 或 Nature Methods | 朝思暮想：单细胞蛋白质组测序之梦近期，Nature Methods 杂志技术编辑Vivien Marx发表文章 A dream of single-cell proteomics，探讨了单细胞蛋白组学的发展，提出了该技术有可能会面对的问题和潜在解决方案。单细胞蛋白质组测序的梦想并不遥远（Credit: S. Larochell
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